Nhiễm sắc thể đồ hay xét nghiệm Karyotype được thực hiện nhằm xác định và đánh giá kích thước, hình dạng và số lượng nhiễm sắc thể trong một mẫu tế bào cơ thể. Thêm, mất, hoặc vị trí bất thường của các đoạn nhiễm sắc thể có thể gây ra vấn đề với sự sinh trưởng, phát triển và chức năng cơ thể.
Xét nghiệm Karyotype được chỉ định thực hiện với một số trường hợp sau:
• Người có tiền sử gia đình mắc bệnh di truyền.
• Người có bất thường về giới tính hoặc phát triển.
• Người bị sảy thai liên tiếp hoặc thai chết lưu.
• Người có kết quả bất thường từ các xét nghiệm sàng lọc trước sinh khác.
• Thai phụ gặp khó khăn khi mang thai hoặc có tiền sử sảy thai nhiều lần.
• Kiểm tra vấn đề về di truyền ở thai lưu.
• Tìm nguyên nhân gây các vấn đề về thể chất, phát triển ở trẻ em.
• Xác định giới tính thai nhi trong các trường hợp hiếm hoi không rõ.
• Chẩn đoán, điều trị ung thư gây thay đổi NST.
• Sàng lọc trước thụ thai ở vợ chồng thực hiện IVF…
Có thể thực hiện xét nghiệm Karyotype qua các loại mẫu sau:
+ Chọc ối
+ Lấy mẫu lông nhung màng đệm (CVS)
+ Lấy mẫu máu
+ Chọc hút tủy xương
Được làm bố mẹ là điều kì diệu và thiêng liêng của mỗi gia đình, đặc biệt với những gia đình hiếm muộn, Tuy nhiên khi sinh ra những đứa trẻ mắc dị tật, kém phát triển sẽ là một gánh nặng mà không bậc cha mẹ nào mong muốn. Do đó, nếu bác sĩ xác định bạn có nguy cơ cao sinh con mắc các bệnh lý rối loạn di truyền và nhiễm sắc thể, bạn hãy thực hiện xét nghiệm nhiễm sắc thể đồ. Dựa vào kết quả nhiễm sắc thể đồ để được bác sĩ tư vấn phù hợp.
Để đặt lịch thăm khám và tư vấn chi tiết về dịch vụ xét nghiệm nhiễm sắc thể đồ (Karyotype), Quý khách hàng vui lòng liên hệ:
Đăng ký trực tuyến qua trang web: https://bvlengoctung.com/dat-lich-kham/
Hotline Bệnh viện: 1900 561 510
Hotline khoa xét nghiệm: 0393 602 041
Hotline khoa Sản: 097 3235 233
Hotline khoa Hậu sản: 0916 668 170